Venda e uso de lote de remédio para esquizofrenia são suspensos pela Anvisa

Determinação foi publicada na edição desta quinta-feira (26) do Diário Oficial da União

Drágeas de 100 mg foram erroneamente embaladas nos cartuchos de MELLERIL drágeas de 25 mg - Foto: Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, por meio de resolução publicada nesta quinta-feira (26), a distribuição, comercialização e uso do lote 0000045 do medicamento Melleril (cloridrato de tioridazina), drágeas de 25 mg e 100 mg. Usado para o tratamento de esquizofrenia, o remédio é registrado pela empresa Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda e o lote suspenso tem validade até outubro do ano que vem.


Publicada no Diário Oficial da União (DOU) e já em vigor, a resolução decreta que a empresa deve promover o recolhimento do estoque do medicamento existente no mercado em razão de drágeas de 100 mg terem sido erroneamente embalados nos cartuchos de Melleril drágeas 25 mg.

Fonte: Agência Brasil.

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